美國監管局透露，當給給慢性腎臟病患者使用安進（Amgen Inc）與強生（Johnson & Johnson）研發的貧血類藥物時，計劃邀請外部專家對該類藥品的包裝適應癥范圍進行重新評估。
    周三，FDA監管機構在新英格蘭醫學雜志上發表的一篇文章表示，該機構“預計于2010召開年公眾諮詢委員會會議，從而對慢性腎臟疾病患者使用促紅細胞生成刺激劑(ESAs)進行重新評估。
    ESAs類藥品涉及到安進的Aranesp 與Epogen，以及強生的Procrit。
    當研究顯示大劑量的此類藥物將引發心臟病并發癥或導致死亡后，近幾年該藥正在被審議中。因此當強烈的警告被添加在外包裝上并銷售下滑，但該藥仍然保留廣泛的適用性。